ATC code N06

Doxepin: La doxépine est un médicament utilisé pour traiter les troubles dépressifs majeurs, les troubles anxieux, l'urticaire chronique et les troubles du sommeil. Pour les ruches, c'est une alternative moins préférée aux antihistaminiques. Il a un avantage léger à modéré pour les problèmes de sommeil. Il est utilisé comme crème pour les démangeaisons dues à la dermatite atopique ou au lichen simplex chronicus.
Iprindole: L'Iprindole , vendu sous les marques Prondol , Galatur et Tertran , est un antidépresseur tricyclique atypique (ATC) qui a été utilisé au Royaume-Uni et en Irlande pour le traitement de la dépression mais ne semble plus être commercialisé. Il a été développé par Wyeth et a été commercialisé en 1967. Le médicament a été décrit par certains comme le premier antidépresseur de "deuxième génération" à être introduit. Cependant, il était très peu utilisé par rapport aux autres ATC, le nombre d'ordonnances délivrées ne se comptant que par milliers.
Melitracen: Melitracen est un antidépresseur tricyclique (ATC), pour le traitement de la dépression et de l'anxiété. En plus des préparations médicamenteuses individuelles, il est également disponible sous le nom de Deanxit, commercialisé par Lundbeck, un produit combiné contenant à la fois du mélitracène et du flupentixol.
Butriptyline: La butriptyline , vendue entre autres sous la marque Evadyne , est un antidépresseur tricyclique (ATC) qui a été utilisé au Royaume-Uni et dans plusieurs autres pays européens pour le traitement de la dépression mais ne semble plus être commercialisé. Avec la trimipramine, l'iprindole et l'amoxapine, il a été décrit comme un ATC « atypique » ou « de deuxième génération » en raison de son introduction relativement tardive et de sa pharmacologie atypique. Il a été très peu utilisé par rapport aux autres ATC, le nombre d'ordonnances délivrées ne se comptant que par milliers.
Dosulepin: Dosulepin , également connu sous le nom de dothiépine et vendu sous le nom de marque Prothiaden entre autres, est un antidépresseur tricyclique (ATC) qui est utilisé dans le traitement de la dépression. La dosulépine était autrefois l'antidépresseur le plus fréquemment prescrit au Royaume-Uni, mais il n'est plus largement utilisé en raison de sa toxicité relativement élevée en cas de surdosage sans avantages thérapeutiques par rapport aux autres ATC. Il agit comme un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) et a également d'autres activités, notamment des effets antihistaminiques, antiadrénergiques, antisérotoninergiques, anticholinergiques et bloquant les canaux sodiques.
Amoxapine: L'Amoxapine , vendue entre autres sous la marque Asendin , est un antidépresseur tétracyclique (TeCA). C'est le métabolite N-déméthylé de la loxapine. L'amoxapine a reçu pour la première fois l'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis en 1992.
Dimetacrine: La dimétacrine , également connue sous le nom de diméthacrine et acripramine , est un antidépresseur tricyclique (ATC) utilisé en Europe et autrefois au Japon pour le traitement de la dépression. Il a des effets semblables à ceux de l'imipramine ; cependant, dans un essai clinique en double aveugle contre l'imipramine, la dimétacrine s'est avérée avoir une efficacité inférieure en comparaison et a produit plus de perte de poids et des tests hépatiques anormaux. On sait peu de choses sur la pharmacologie de la dimétacrine, mais on peut en déduire qu'elle agit de manière similaire aux autres ATC. Si tel est bien le cas, la dimétacrine peut induire une toxicité cardiaque sévère en cas de surdosage.
Amineptine: L'amineptine , autrefois vendue sous la marque Survector entre autres, est un antidépresseur atypique de la famille des antidépresseurs tricycliques (ATC). Il agit comme un inhibiteur sélectif et mixte de la recapture de la dopamine et un agent de libération, et dans une moindre mesure comme un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline.
Maprotiline: La maprotiline , vendue entre autres sous la marque Ludiomil , est un antidépresseur tétracyclique (TeCA) utilisé dans le traitement de la dépression. Il peut également être classé comme un antidépresseur tricyclique (TCA), en particulier une amine secondaire. En termes de chimie et de pharmacologie, la maprotiline est étroitement liée à d'autres ATC à amine secondaire comme la nortriptyline et la protriptyline, et a des effets similaires à ceux-ci.
Quinupramine: La quinupramine est un antidépresseur tricyclique (ATC) utilisé en Europe pour le traitement de la dépression.
ATC code N06: Code ATC N06 Psychoanaleptiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe N06 fait partie du groupe anatomique N Système nerveux .
Zimelidine: La zimélidine a été l'un des premiers antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) à être commercialisé. C'est une pyridylallylamine et sa structure est différente des autres antidépresseurs.
Fluoxetine: La fluoxétine , vendue entre autres sous les marques Prozac et Sarafem , est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il est utilisé pour le traitement du trouble dépressif majeur, du trouble obsessionnel-compulsif (TOC), de la boulimie nerveuse, du trouble panique et du trouble dysphorique prémenstruel. Il est également approuvé pour le traitement du trouble dépressif majeur chez les adolescents et les enfants de 8 ans et plus. Il a également été utilisé pour traiter l'éjaculation précoce. La fluoxétine est prise par voie orale.
Citalopram: Le citalopram , vendu entre autres sous la marque Celexa , est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il est utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur, le trouble obsessionnel compulsif, le trouble panique et la phobie sociale. Les effets antidépresseurs peuvent prendre une à quatre semaines pour se produire. Il est pris par voie orale.
Paroxetine: La paroxétine , vendue sous les marques Paxil et Seroxat entre autres, est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il est utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur, le trouble obsessionnel-compulsif, le trouble panique, le trouble d'anxiété sociale, le trouble de stress post-traumatique, le trouble d'anxiété généralisée et le trouble dysphorique prémenstruel. Il a également été utilisé dans le traitement de l'éjaculation précoce et des bouffées de chaleur dues à la ménopause. Il est pris par voie orale.
Sertraline: La sertraline , vendue entre autres sous la marque Zoloft , est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). L'efficacité de la sertraline pour la dépression est similaire à celle des autres antidépresseurs, et les différences se limitent principalement aux effets secondaires. La sertraline est mieux tolérée que les anciens antidépresseurs tricycliques, et elle peut être plus efficace que la fluoxétine pour certains sous-types de dépression. La sertraline est efficace pour le trouble panique, le trouble d'anxiété sociale, le trouble d'anxiété généralisée et le trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Cependant, pour le TOC, la thérapie cognitivo-comportementale, en particulier en association avec la sertraline, est un meilleur traitement. Bien qu'approuvée pour le trouble de stress post-traumatique, la sertraline n'entraîne qu'une amélioration modeste de cette condition. La sertraline soulage également les symptômes du trouble dysphorique prémenstruel et peut être utilisée à des doses sous-thérapeutiques ou par intermittence pour son traitement.
Alaproclate: L'alaproclate est un médicament développé comme antidépresseur par la société pharmaceutique suédoise Astra AB dans les années 1970. Il agit comme un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) et, avec la zimélidine et l'indalpine, a été l'un des premiers du genre. Le développement a été interrompu en raison de l'observation de complications hépatiques dans les études sur les rongeurs. En plus de ses propriétés ISRS, l'alaproclate s'est avéré agir comme un antagoniste des récepteurs NMDA non compétitif, mais n'a pas de propriétés de stimulus discriminant similaires à la phencyclidine.
Fluvoxamine: La fluvoxamine , vendue entre autres sous le nom de marque Luvox , est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) qui est principalement utilisé pour le traitement des troubles dépressifs et des troubles obsessionnels compulsifs (TOC). Il est également utilisé pour traiter les troubles anxieux, tels que le trouble panique, le trouble d'anxiété sociale et le trouble de stress post-traumatique.
Etoperidone: L'étopéridone , associé à plusieurs marques, est un antidépresseur atypique qui a été développé dans les années 1970 et n'est plus commercialisé ou n'a jamais été commercialisé. Il s'agit d'une phénylpipérazine apparentée à la trazodone et à la néfazodone dans sa structure chimique et est un antagoniste de la sérotonine et un inhibiteur de la recapture (SARI) de la même manière.
Escitalopram: L'escitalopram , vendu sous les marques Cipralex et Lexapro , entre autres, est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). L'escitalopram est principalement utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur ou le trouble d'anxiété généralisée. Il est pris par voie orale.
ATC code N06: Code ATC N06 Psychoanaleptiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe N06 fait partie du groupe anatomique N Système nerveux .
Isocarboxazid: L'isocarboxazide est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase (IMAO) de la classe des hydrazines utilisé comme antidépresseur. Avec la phénelzine et la tranylcypromine, c'est l'un des trois IMAO classiques encore disponibles pour une utilisation clinique dans le traitement des troubles psychiatriques aux États-Unis, bien qu'il ne soit pas aussi couramment utilisé que les autres.
Nialamide: Le nialamide est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase (IMAO) de la classe des hydrazines utilisé comme antidépresseur. Il a été retiré par Pfizer il y a plusieurs décennies en raison du risque d'hépatotoxicité.
Phenelzine: La Phenelzine , vendue sous la marque Nardil , entre autres, est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase (IMAO) de la classe de l'hydrazine qui est utilisé comme antidépresseur et anxiolytique. Avec la tranylcypromine et l'isocarboxazide, la phénelzine est l'un des rares IMAO non sélectifs et irréversibles encore largement utilisés en clinique. Il est pris par voie orale.
Tranylcypromine: La tranylcypromine est un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO); plus précisément, la tranylcypromine agit comme inhibiteur non sélectif et irréversible de l'enzyme monoamine oxydase (MAO). Il est utilisé comme antidépresseur et anxiolytique dans le traitement clinique des troubles de l'humeur et de l'anxiété, respectivement.
Iproniazid: L'iproniazide est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase (IMAO) de la classe des hydrazines. Il s'agit d'un xénobiotique conçu à l'origine pour traiter la tuberculose, mais qui a ensuite été principalement utilisé comme médicament antidépresseur. Cependant, il a été retiré du marché en raison de son hépatotoxicité. L'utilisation médicale de l'iproniazide a été interrompue dans la plupart des régions du monde dans les années 1960, mais est restée en usage en France.
Iproclozide: L'iproclozide est un inhibiteur irréversible et sélectif de la monoamine oxydase (IMAO) de la classe chimique de l'hydrazine qui était utilisé comme antidépresseur, mais qui a depuis été abandonné. Il est connu pour provoquer une hépatite fulminante et il y a eu au moins trois décès dus à l'administration du médicament.
ATC code N06: Code ATC N06 Psychoanaleptiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe N06 fait partie du groupe anatomique N Système nerveux .
Moclobemide: Le moclobémide est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase A (RIMA) principalement utilisé pour traiter la dépression et l'anxiété sociale. Il n'est pas approuvé pour une utilisation aux États-Unis, mais est approuvé dans d'autres pays occidentaux tels que le Canada, le Royaume-Uni et l'Australie. Il est produit par des filiales de la société pharmaceutique Hoffmann-La Roche. Initialement, Aurorix était également commercialisé par Roche en Afrique du Sud, mais a été retiré après l'expiration de ses droits de brevet et le Depnil de Cipla Medpro et le Clorix de Pharma Dynamic sont devenus disponibles à moitié prix.
Toloxatone: Toloxatone ( Humoryl ) est un antidépresseur lancé en 1984 en France par Sanofi Aventis pour le traitement de la dépression. Il a été arrêté en 2002. Il agit comme un inhibiteur réversible sélectif de la MAO-A (RIMA).
ATC code N06: Code ATC N06 Psychoanaleptiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe N06 fait partie du groupe anatomique N Système nerveux .
5-Hydroxytryptophan: Le 5-hydroxytryptophane ( 5-HTP ), également connu sous le nom d' oxitriptan , est un acide aminé naturel et un précurseur chimique ainsi qu'un intermédiaire métabolique dans la biosynthèse du neurotransmetteur sérotonine.
Tryptophan: Le tryptophane est un acide -aminé utilisé dans la biosynthèse des protéines. Le tryptophane contient un groupe -amino, un groupe acide -carboxylique et une chaîne latérale indole, ce qui en fait un acide aminé aromatique non polaire. Il est essentiel chez l'homme, c'est-à-dire que l'organisme ne peut pas le synthétiser et qu'il doit être obtenu par l'alimentation. Le tryptophane est également un précurseur du neurotransmetteur sérotonine, de l'hormone mélatonine et de la vitamine B3. Il est codé par le codon UGG.
Mianserin: La mianserin , vendue sous la marque Tolvon entre autres, est un antidépresseur atypique qui est utilisé principalement dans le traitement de la dépression en Europe et ailleurs dans le monde. C'est un antidépresseur tétracyclique (TeCA). La miansérine est étroitement liée à la mirtazapine, à la fois chimiquement et en termes d'actions et d'effets, bien qu'il existe des différences significatives entre les deux médicaments.
Nomifensine: La nomifensine est un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la dopamine, c'est-à-dire un médicament qui augmente la quantité de norépinéphrine et de dopamine synaptiques disponibles pour les récepteurs en bloquant les transporteurs de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Il s'agit d'un mécanisme d'action partagé par certaines drogues récréatives comme la cocaïne et le médicament tamétraline. La recherche a montré que l'isomère ( S ) est responsable de l'activité.
Trazodone: La trazodone , vendue sous de nombreuses marques, est un médicament antidépresseur. Il est utilisé pour traiter les troubles dépressifs majeurs, les troubles anxieux et, avec d'autres médicaments, la dépendance à l'alcool. Il est pris par voie orale.
Nefazodone: La néfazodone , vendue auparavant sous les marques Serzone , Dutonin et Nefadar, entre autres, est un antidépresseur atypique qui a été commercialisé pour la première fois par Bristol-Myers Squibb en 1994 mais a depuis été largement abandonné. BMS l'a retiré du marché en 2004 en raison de la baisse des ventes due à l'incidence rare de lésions hépatiques graves et à l'apparition de la concurrence des génériques. L'incidence des lésions hépatiques graves est d'environ 1 sur 250 000 à 300 000 patient-années. Les versions génériques ont été introduites en 2003.
Minaprine: La minaprine est un antidépresseur inhibiteur de la monoamine oxydase qui était utilisé en France pour le traitement de la dépression jusqu'à son retrait du marché en 1996 car il provoquait des convulsions.
Bifemelane: Le bifemelane (DCI) ou chlorhydrate de bifemelane (JAN), également connu sous le nom de 4-( O -benzylphénoxy) -N -méthylbutylamine , est un antidépresseur et activateur cérébral largement utilisé dans le traitement des patients atteints d'infarctus cérébral présentant des symptômes dépressifs au Japon, ainsi que dans le traitement de la démence sénile. Il semble également utile dans le traitement du glaucome. Le bifemelane agit comme un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) des deux isoenzymes, avec une inhibition compétitive (réversible) de la MAO-A et une inhibition non compétitive (irréversible) de la MAO-B, et agit également (faiblement) comme un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline. Le médicament a des effets nootropes, neuroprotecteurs et antidépresseurs dans les modèles animaux, et semble améliorer le système cholinergique dans le cerveau.
Viloxazine: La viloxazine , vendue entre autres sous la marque Qelbree , est un médicament qui est utilisé dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez l'enfant et de la dépression. Il a été commercialisé pendant plus de deux décennies comme antidépresseur en Europe avant d'être réutilisé comme traitement du TDAH et lancé aux États-Unis en avril 2021. La viloxazine est prise par voie orale.
Oxaflozane: L'oxaflozane (DCI) est un médicament antidépresseur et anxiolytique qui a été introduit par Solvay en France en 1982 pour le traitement de la dépression mais a depuis été arrêté. Il s'agit d'un promédicament du flumexadol, qui agit comme un agoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT 1A et 5-HT 2C et, dans une bien moindre mesure, du récepteur 5-HT 2A . En plus de ses propriétés sérotoninergiques, l'oxaflozane peut également produire des effets secondaires anticholinergiques à fortes doses, notamment en cas de surdosage.
Mirtazapine: La mirtazapine , vendue entre autres sous la marque Remeron , est un antidépresseur de la classe des antidépresseurs atypiques principalement utilisé pour traiter la dépression. Son effet complet peut prendre plus de quatre semaines pour se produire, avec un certain bénéfice peut-être dès une à deux semaines. Souvent, il est utilisé dans la dépression compliquée par l'anxiété ou les troubles du sommeil. L'efficacité est similaire à celle des autres antidépresseurs. Il est pris par voie orale.
Bupropion: Le bupropion , vendu sous les marques Wellbutrin et Zyban entre autres, est un antidépresseur atypique principalement utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur et pour soutenir le sevrage tabagique. Le bupropion est un antidépresseur efficace en soi, mais il est également populaire comme médicament d'appoint dans les cas de réponse incomplète à l'antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) de première intention. Le bupropion a plusieurs caractéristiques qui le distinguent des autres antidépresseurs : il ne provoque généralement pas de dysfonctionnement sexuel ; il n'est pas associé à une prise de poids et à une somnolence, et il est plus efficace que les ISRS pour améliorer les symptômes d'hypersomnie et de fatigue.
Medifoxamine: La médifoxamine , précédemment commercialisée sous les marques Clédial et Gerdaxyl , est un antidépresseur atypique doté de propriétés anxiolytiques supplémentaires agissant via des mécanismes dopaminergiques et sérotoninergiques qui était autrefois commercialisé en France et en Espagne, ainsi qu'au Maroc. Le médicament a été introduit pour la première fois en France vers 1990. Il a été retiré du marché en 1999 (Maroc) et 2000 (France) suite à des cas d'hépatotoxicité.
Tianeptine: La tianeptine , vendue sous les marques Stablon et Coaxil entre autres, est un antidépresseur atypique qui est principalement utilisé dans le traitement du trouble dépressif majeur, bien qu'il puisse également être utilisé pour traiter l'anxiété, l'asthme et le syndrome du côlon irritable.
Pivagabine: La pivagabine , également connue sous le nom d' acide N -pivaloyl-γ-aminobutyrique ou N -pivaloyl-GABA , est un médicament antidépresseur et anxiolytique qui a été introduit en Italie en 1997 pour le traitement des syndromes dépressifs et mésadaptés. Mais il a été abandonné en Italie. Pensé à l'origine pour fonctionner comme un promédicament du GABA, on pense maintenant que la pivagabine agit en quelque sorte via la modulation du facteur de libération de la corticotrophine (CRF).
Venlafaxine: La venlafaxine , vendue entre autres sous le nom de marque Effexor , est un médicament antidépresseur de la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Il est utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur (TDM), le trouble d'anxiété généralisée (TAG), le trouble panique et la phobie sociale. Il peut également être utilisé pour la douleur chronique. Il est pris par voie orale.
Milnacipran: Le milnacipran est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) utilisé dans le traitement clinique de la fibromyalgie. Il n'est pas approuvé pour le traitement clinique du trouble dépressif majeur aux États-Unis, mais il l'est dans d'autres pays.
Reboxetine: La réboxétine , vendue entre autres sous le nom de marque Edronax , est un médicament de la classe des inhibiteurs du recaptage de la noradrénaline (INR), commercialisé comme antidépresseur par Pfizer pour une utilisation dans le traitement de la dépression majeure, bien qu'il ait également été utilisé hors AMM pour la panique et trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Il est approuvé pour une utilisation dans de nombreux pays du monde, mais n'a pas été approuvé pour une utilisation aux États-Unis. Bien que son efficacité en tant qu'antidépresseur ait été contestée dans plusieurs rapports publiés, sa popularité n'a cessé d'augmenter.
Gepirone: La gépirone est un médicament antidépresseur et anxiolytique du groupe de l'azapirone qui a été synthétisé par Bristol-Myers Squibb en 1986 et a été en cours de développement pour le traitement de la dépression mais n'a pas encore été commercialisé. Il est en cours de développement aux États-Unis sous une forme à libération prolongée, mais malgré l'achèvement des essais cliniques de phase III et la démonstration de son efficacité, il a été rejeté à plusieurs reprises par la Food and Drug Administration (FDA) au cours du processus d'approbation du médicament. Cependant, en mars 2016, la FDA a fait marche arrière et s'est prononcée favorablement sur l'efficacité de la gépirone.
Duloxetine: La duloxétine , vendue entre autres sous le nom de marque Cymbalta , est un médicament utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur, le trouble d'anxiété généralisée, la fibromyalgie et la douleur neuropathique. Il est pris par voie orale.
Agomelatine: L'agomélatine est un antidépresseur atypique utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur. Une revue a révélé qu'il est aussi efficace que d'autres antidépresseurs avec des taux d'arrêt globalement similaires mais moins d'arrêts en raison d'effets secondaires. Une autre revue a également révélé qu'il était tout aussi efficace que de nombreux autres antidépresseurs.
Desvenlafaxine: La desvenlafaxine , vendue entre autres sous le nom de marque Pristiq , est un médicament utilisé pour traiter la dépression. Il est recommandé de réévaluer occasionnellement la nécessité d'un traitement supplémentaire. Il peut être moins efficace que son composé parent, la venlafaxine, bien que certaines études aient trouvé une efficacité comparable. C'est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) et se prend par voie orale.
Vilazodone: La Vilazodone , vendue entre autres sous la marque Viibryd , est un médicament utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur. Alors qu'il était à l'étude pour le trouble d'anxiété généralisée, de telles recherches avaient cessé en 2017. Il est pris par voie orale.
Hypericum perforatum: Hypericum perforatum , connu sous le nom de millepertuis perforé , est une plante à fleurs de la famille des Hypericaceae et l'espèce type du genre Hypericum .
Vortioxetine: La vortioxétine , vendue sous les noms de marque Trintellix et Brintellix entre autres, est un médicament utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur. L'efficacité est considérée comme similaire à celle des autres antidépresseurs. Au Royaume-Uni, il n'est recommandé que chez les personnes qui ne se sont pas suffisamment améliorées avec deux autres antidépresseurs. Il est pris par voie orale.
ATC code N06: Code ATC N06 Psychoanaleptiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe N06 fait partie du groupe anatomique N Système nerveux .
ATC code N06: Code ATC N06 Psychoanaleptiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe N06 fait partie du groupe anatomique N Système nerveux .
Amphetamine: L'amphétamine est un stimulant du système nerveux central (SNC) utilisé dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la narcolepsie et de l'obésité. L'amphétamine a été découverte en 1887 et existe sous forme de deux énantiomères : la lévoamphétamine et la dextroamphétamine. L'amphétamine fait correctement référence à un produit chimique spécifique, la base libre racémique, qui est constituée à parts égales des deux énantiomères, la lévoamphétamine et la dextroamphétamine, sous leurs formes amines pures. Le terme est fréquemment utilisé de manière informelle pour désigner toute combinaison des énantiomères, ou l'un d'eux seul. Historiquement, il a été utilisé pour traiter la congestion nasale et la dépression. L'amphétamine est également utilisée comme améliorateur de performance athlétique et d'améliorateur cognitif, et à des fins récréatives comme aphrodisiaque et euphorisant. C'est un médicament d'ordonnance dans de nombreux pays, et la possession et la distribution non autorisées d'amphétamine sont souvent étroitement contrôlées en raison des risques importants pour la santé associés à l'utilisation récréative.
Dextroamphetamine: La dextroamphétamine (D-AMP) est un stimulant du système nerveux central (SNC) et un énantiomère d'amphétamine qui est prescrit pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et de la narcolepsie. Il est également utilisé comme stimulant de la performance athlétique et cognitif, et à des fins récréatives comme aphrodisiaque et euphorisant. La dextroamphétamine a également été utilisée dans le passé par les forces militaires de certains pays pour lutter contre la fatigue lors d'opérations de combat prolongées.
Methamphetamine: La méthamphétamine est un puissant stimulant du système nerveux central (SNC) qui est principalement utilisé comme drogue récréative et moins souvent comme traitement de deuxième intention pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité et l'obésité. La méthamphétamine a été découverte en 1893 et ​​existe sous forme de deux énantiomères : la lévo-méthamphétamine et la dextro-méthamphétamine. La méthamphétamine fait correctement référence à un produit chimique spécifique, la base libre racémique, qui est un mélange égal de lévométhamphétamine et de dextrométhamphétamine sous leurs formes amines pures. Il est rarement prescrit pour des raisons de neurotoxicité humaine et de potentiel d'utilisation récréative comme aphrodisiaque et euphorisant, entre autres préoccupations, ainsi que pour la disponibilité de médicaments de substitution plus sûrs avec une efficacité thérapeutique comparable. La dextrométhamphétamine est un stimulant du SNC plus puissant que la lévométhamphétamine.
Methylphenidate: Le méthylphénidate , vendu sous le nom de marque Ritalin entre autres, est un médicament stimulant utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH) et la narcolepsie. C'est un médicament de première intention pour le TDAH. Il peut être pris par voie orale ou appliqué sur la peau, et différentes formulations ont des durées d'effet variables.
Pemoline: La pémoline est un médicament stimulant de la classe des 4-oxazolidinone. Il a été synthétisé pour la première fois en 1913 mais son activité n'a été découverte que dans les années 1930. Sous les noms Betanamin , Cylert , Tradon et Ceractiv, il était utilisé comme médicament pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et la narcolepsie. En vertu de la Convention sur les substances psychotropes, il s'agit d'une drogue du tableau IV. Il n'est plus généralement disponible aux États-Unis en raison du retrait de l'approbation de la pémoline comme traitement indiqué pour le TDAH par la Food and Drug Administration (FDA), en raison de son implication dans les insuffisances hépatiques chez les enfants qui recevaient le médicament. Une alerte de la FDA a mis en garde contre la prescription de pémoline pour le TDAH. Cela a incité Abbott Laboratories, le propriétaire du brevet de Cylert, à cesser de fabriquer Cylert. Les fabricants des équivalents génériques ont emboîté le pas.
Fencamfamin: La fencamfamine (DCI), également connue sous le nom de fencamfamine ou sous les noms de marque Glucoenergan et Reactivan , est un stimulant développé par Merck dans les années 1960.
Modafinil: Le modafinil , vendu entre autres sous le nom de marque Provigil , est un médicament pour traiter la somnolence due à la narcolepsie, aux troubles du sommeil du travail posté ou à l'apnée obstructive du sommeil. Bien qu'il ait vu une utilisation hors AMM comme un prétendu activateur cognitif pour améliorer l'éveil dans les études animales et humaines, la recherche sur son efficacité pour cette utilisation n'est pas concluante. Le modafinil a également montré des preuves pour le traitement du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention avec un potentiel d'abus nettement inférieur à celui des psychostimulants conventionnels comme le méthylphénidate. Il est pris par voie orale.
Fenozolone: Fenozolone (ordinator) a été développé par les Laboratoires Dausse dans les années 1960 et est un psychostimulant lié à la pémoline.
Atomoxetine: L'atomoxétine , vendue sous le nom de marque Strattera , entre autres, est un médicament utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Il peut être utilisé seul ou avec des psychostimulants. L'utilisation de l'atomoxétine n'est recommandée que pour les personnes âgées d'au moins six ans. Il est pris par voie orale. Il a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 2002. En 2018, c'était le 162e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 3 millions d'ordonnances.
Fenethylline: La fenéthylline est un co-médicament d'amphétamine et de théophylline qui se comporte comme un promédicament des deux médicaments susmentionnés. Il est également orthographié phénéthylline et fénétylline (DCI) ; d'autres noms pour cela sont amphétamine ​oéthyle théophylline et amfétyline . Le médicament a été commercialisé pour être utilisé comme psychostimulant sous les noms de marque Captagon , Biocapton et Fitton .
Dexmethylphenidate: Le dexméthylphénidate , vendu entre autres sous le nom de marque Focalin , est un médicament utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les personnes de plus de cinq ans. Si aucun bénéfice n'est observé après quatre semaines, il est raisonnable d'arrêter son utilisation. Il est pris par voie orale. La formulation à libération immédiate dure jusqu'à cinq heures tandis que la formulation à libération prolongée dure jusqu'à douze heures.
Lisdexamfetamine: La lisdexamfétamine , vendue entre autres sous la marque Vyvanse , est un médicament qui est un dérivé de l'amphétamine. Il est principalement utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les personnes de plus de cinq ans ainsi que le trouble de l'hyperphagie boulimique modéré à sévère chez l'adulte. La lisdexamfétamine est prise par voie orale. Au Royaume-Uni, il est généralement moins préféré que le méthylphénidate. Ses effets commencent généralement dans les 2 heures et durent jusqu'à 14 heures.
ATC code N06: Code ATC N06 Psychoanaleptiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe N06 fait partie du groupe anatomique N Système nerveux .
Caffeine: La caféine est un stimulant du système nerveux central (SNC) de la classe des méthylxanthines. C'est la drogue psychoactive la plus consommée au monde. Contrairement à de nombreuses autres substances psychoactives, elle est légale et non réglementée dans presque toutes les régions du monde. Il existe plusieurs mécanismes d'action connus pour expliquer les effets de la caféine. Le plus marquant est qu'il bloque de manière réversible l'action de l'adénosine sur ses récepteurs et empêche par conséquent l'apparition de la somnolence induite par l'adénosine. La caféine stimule également certaines parties du système nerveux autonome.
Propentofylline: La propentofylline est un médicament dérivé de la xanthine avec des effets neuroprotecteurs présumés.
ATC code N06: Code ATC N06 Psychoanaleptiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe N06 fait partie du groupe anatomique N Système nerveux .
Meclofenoxate: Le méclofénoxate est un nootrope cholinergique utilisé comme complément alimentaire. C'est un ester de diméthyléthanolamine (DMAE) et d'acide 4-chlorophénoxyacétique (pCPA).
Pyritinol: Le pyritinol également appelé disulfure de pyridoxine ou pyrithioxine (noms de médicaments européens Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) est un analogue hydrosoluble semi-synthétique de la vitamine B 6 (Pyridoxine HCl). Il a été produit en 1961 par Merck Laboratories en liant 2 composés de vitamine B 6 (pyridoxine) avec un pont disulfure. Depuis les années 1970, c'est un médicament d'ordonnance et en vente libre dans plusieurs pays pour les troubles cognitifs, la polyarthrite rhumatoïde et les troubles de l'apprentissage chez les enfants. Depuis le début des années 1990, il est vendu comme complément alimentaire nootrope aux États-Unis.
Piracetam: Le piracétam est un médicament commercialisé pour le traitement des myoclonies et un activateur cognitif. Les preuves à l'appui de son utilisation ne sont pas claires, certaines études montrant des avantages modestes dans des populations spécifiques et d'autres montrant des avantages minimes ou nuls. Le piracétam est vendu comme médicament dans de nombreux pays européens. Aux États-Unis, le piracétam est vendu comme complément alimentaire, malgré son interdiction par la FDA.
Dimethylethanolamine: La diméthyléthanolamine (DMAE ou DMEA) est un composé organique de formule (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OH. Il est bifonctionnel, contenant à la fois des groupes fonctionnels amine tertiaire et alcool primaire. C'est un liquide visqueux incolore. Il est utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et également pris par voie orale comme nootrope. Il est préparé par l'éthoxylation de la diméthylamine.
Fipexide: Le fipexide est un médicament psychoactif de la classe chimique de la pipérazine qui a été développé en Italie en 1983. Il a été utilisé comme médicament nootrope en Italie et en France, principalement pour le traitement de la démence sénile, mais n'est plus d'usage courant en raison de l'apparition de rares effets indésirables médicamenteux, notamment fièvre et hépatite. Le fipexide a une action similaire à celle d'autres médicaments nootropes tels que le piracétam et présente quelques similitudes de structure chimique avec la centrophénoxine. Chimiquement, il s'agit d'une union amide de parachlorophénoxyacétate et de méthylènedioxybenzylpipérazine (MDBZP), et il a été démontré qu'il se métabolise en ce dernier, qui joue un rôle important dans ses effets.
Citicoline: La citicoline (DCI), également connue sous le nom de cytidine diphosphate-choline ( CDP-Choline ) ou cytidine 5'-diphosphocholine est un intermédiaire dans la génération de phosphatidylcholine à partir de la choline, un processus biochimique courant dans les membranes cellulaires. La citicoline est naturellement présente dans les cellules des tissus humains et animaux, en particulier les organes.
Oxiracetam: L'oxiracétam est un médicament nootrope de la famille des racetams et un stimulant très léger. Plusieurs études suggèrent que la substance est sans danger même lorsque des doses élevées sont consommées pendant une longue période. Cependant, le mécanisme d'action de la famille de médicaments racetam est encore un sujet de recherche. L'oxiracétam n'est pas approuvé par la Food and Drug Administration pour un usage médical aux États-Unis.
Pirisudanol: Le pirisudanol ( Mentis , Menthen , Mentium , Nadex , Nadexen , Nadexon , Pridana , Stivane ), également connu sous le nom de pyrisuccideanol , est l'ester d'acide succinique de la pyridoxine (une forme de vitamine B 6 ) et de déanol (DMAE). Il a été utilisé en Europe dans le traitement des troubles cognitifs légers ainsi que de la fatigue et de la dépression.
Linopirdine: La linopirdine est un médicament putatif améliorant la cognition doté d'un nouveau mécanisme d'action. La linopirdine bloque le courant M de l'hétéromère KCNQ2\3 avec une CI50 de 2,4 micromoles désinhibant la libération d'acétylcholine et augmentant la libération collatérale de glutamate de l'hippocampe CA3-schaffer sur les neurones pyramidaux CA1. Dans un modèle murin, la linopirdine est capable d'inverser presque complètement le déclin lié à la sénescence du c-FOS cortical, un effet qui est bloqué par l'atropine et le MK-801, suggérant que la linopirdine peut compenser le déclin lié à l'âge de la libération d'acétylcholine. La linopirdine bloque également les canaux potassiques homomères KCNQ1 et KCNQ4 voltage-dépendants qui contribuent au tonus vasculaire avec une sélectivité sensiblement moindre que KCNQ2/3. Le DMP 543 est un stimulant cognitif plus puissant que la linopirdine. Le XE 991 appartient également à la même classe d'agents que la linopirdine.
Nizofenone: La nizofenone est un médicament neuroprotecteur qui protège les neurones de la mort suite à une anoxie cérébrale. Il pourrait donc être utile dans le traitement d'affections neurologiques aiguës telles que les accidents vasculaires cérébraux.
Aniracetam: L'aniracétam , également connu sous le nom de N -anisoyl-2-pyrrolidinone , est un racetam vendu en Europe comme médicament d'ordonnance. Il n'est pas approuvé par la Food and Drug Administration pour une utilisation aux États-Unis en tant que médicament sur ordonnance ou complément alimentaire. Malgré le manque d'approbation de la FDA, le médicament est facilement disponible en vente libre aux États-Unis en tant que complément alimentaire.
Acetylcarnitine: L'acétyl- L- carnitine , ALCAR ou ALC , est une forme acétylée de la L- carnitine. Il est produit naturellement par le corps humain et est disponible sous forme de complément alimentaire. L'acétylcarnitine est décomposée dans le sang par les estérases plasmatiques en carnitine qui est utilisée par le corps pour transporter les acides gras dans les mitochondries pour la décomposition.
Idebenone: L'idébénone est un médicament initialement développé par Takeda Pharmaceutical Company pour le traitement de la maladie d'Alzheimer et d'autres défauts cognitifs. Cela a rencontré un succès limité. La société suisse Santhera Pharmaceuticals a commencé à l'étudier pour le traitement des maladies neuromusculaires. En 2010, les premiers essais cliniques pour le traitement de l'ataxie de Friedreich et de la dystrophie musculaire de Duchenne ont été achevés. En décembre 2013, le médicament n'était pas approuvé pour ces indications en Amérique du Nord ou en Europe. Il est approuvé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour une utilisation dans la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON) et a été désigné médicament orphelin en 2007.
Prolintane: Le prolintane est un stimulant et un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la dopamine développé dans les années 1950. C'est le membre de l'amphétamine et de ses dérivés. Sa structure chimique est étroitement liée à d'autres médicaments tels que la pyrovalérone, le MDPV et la propylhexédrine et son mécanisme d'action est similaire. De nombreux cas d'abus de prolintane ont été signalés.
Pipradrol: Pipradrol ( Meratran ) est un stimulant léger du système nerveux central qui n'est plus largement utilisé dans la plupart des pays en raison de préoccupations concernant son potentiel d'abus. Pipradrol est encore utilisé dans certains pays européens, et même aux États-Unis, quoique rarement.
Pramiracetam: Le pramiracétam est un stimulant du système nerveux central et un agent nootrope appartenant à la famille des médicaments racetam. Il est commercialisé par Menarini sous le nom de marque Pramistar en tant que traitement des déficits de la mémoire et de l'attention chez les personnes âgées atteintes de démences neurodégénératives et vasculaires en Italie et dans certains pays d'Europe de l'Est.
Adrafinil: Adrafinil est un eugéroïque qui était autrefois utilisé en France pour favoriser la vigilance, l'attention, l'éveil, l'humeur positive et d'autres paramètres, en particulier chez les personnes âgées. Il était également utilisé hors indication par des personnes qui souhaitaient éviter la fatigue, comme les travailleurs de nuit ou d'autres personnes qui devaient rester éveillées et alertes pendant de longues périodes. De plus, "l'adrafinil est connu d'un public non scientifique plus large, où il est considéré comme un agent nootropique."
Vinpocetine: La vinpocétine est un dérivé synthétique de l'alcaloïde vinca, la vincamine. La vincamine est extraite soit des graines de Voacanga africana, soit des feuilles de Vinca minor .
Phenibut: Phenibut , vendu sous les marques Anvifen , Fenibut et Noofen entre autres, est un dépresseur du système nerveux central avec des effets anxiolytiques, et est utilisé pour traiter l'anxiété, l'insomnie et pour une variété d'autres indications. Il est généralement pris par voie orale sous forme de comprimé, mais peut être administré par voie intraveineuse.
ATC code N06: Code ATC N06 Psychoanaleptiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe N06 fait partie du groupe anatomique N Système nerveux .
ATC code N06: Code ATC N06 Psychoanaleptiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe N06 fait partie du groupe anatomique N Système nerveux .