Everolimus

Vorinostat: Le vorinostat (rINN), également connu sous le nom d'acide subéranilohydroxamique, fait partie d'une classe plus large de composés qui inhibent les histones désacétylases (HDAC). Les inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDI) ont un large spectre d'activités épigénétiques.
Romidepsin: La romidepsine , également connue sous le nom d' Istodax , est un agent anticancéreux utilisé dans le lymphome cutané à cellules T (CTCL) et d'autres lymphomes à cellules T périphériques (PTCL). La romidepsine est un produit naturel obtenu à partir de la bactérie Chromobacterium violaceum et agit en bloquant les enzymes connues sous le nom d'histone désacétylases, induisant ainsi l'apoptose. Il est parfois appelé depsipeptide, d'après la classe de molécules à laquelle il appartient. Romidepsin est une marque et détenue par Gloucester Pharmaceuticals, qui fait maintenant partie de Celgene.
Omacetaxine mepesuccinate: Le mépesuccinate d'omacétaxine , anciennement appelé homoharringtonine ou HHT , est une substance pharmaceutique indiquée pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC).
Eribulin: L'éribuline , vendue sous le nom de marque Halaven , est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter le cancer du sein et le liposarcome.
Panobinostat: Le panobinostat , vendu sous le nom de marque Farydak , est un médicament utilisé pour le traitement de divers cancers. C'est un acide hydroxamique et agit comme un inhibiteur non sélectif des histones désacétylases.
Vismodegib: Le vismodegib est un médicament destiné au traitement du carcinome basocellulaire (CBC). L'approbation du vismodegib le 30 janvier 2012 représente le premier agent de ciblage de la voie de signalisation Hedgehog à obtenir l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le médicament fait également l'objet d'essais cliniques pour le cancer colorectal métastatique, le cancer du poumon à petites cellules, le cancer avancé de l'estomac, le cancer du pancréas, le médulloblastome et le chondrosarcome depuis juin 2011. Le médicament a été développé par la société de biotechnologie/pharmaceutique Genentech.
Aflibercept: Aflibercept , vendu sous les marques Eylea et Zaltrap , est un médicament utilisé pour traiter la dégénérescence maculaire humide et le cancer colorectal métastatique. Il a été développé par Regeneron Pharmaceuticals et est approuvé aux États-Unis et dans l'Union européenne.
Carfilzomib: Le carfilzomib , vendu sous le nom de marque Kyprolis , est un médicament anticancéreux agissant comme un inhibiteur sélectif du protéasome. Chimiquement, c'est une époxycétone tétrapeptidique et un analogue de l'époxomicine. Il a été développé par Onyx Pharmaceuticals.
ATC code L01: Agents code ATC L01 antinéoplasiques est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L01 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Diethylstilbestrol: Le diéthylstilbestrol ( DES ), également connu sous le nom de stilbestrol ou stilboestrol , est un médicament à base d'œstrogènes non stéroïdiens, qui est rarement utilisé. Dans le passé, il était largement utilisé pour une variété d'indications, y compris le soutien de la grossesse pour les femmes ayant des antécédents de fausses couches à répétition, l'hormonothérapie pour les symptômes de la ménopause et la carence en œstrogènes chez les femmes, le traitement du cancer de la prostate chez l'homme et du cancer du sein chez la femme, et autres utilisations. En 2007, il n'était utilisé que dans le traitement du cancer de la prostate et du cancer du sein. En 2011, Hoover et ses collègues ont signalé des effets indésirables sur la santé liés au DES, notamment l'infertilité, les fausses couches, les grossesses extra-utérines, la prééclampsie, les naissances prématurées, les mortinaissances, la mort du nourrisson, la ménopause avant l'âge de 45 ans, le cancer du sein, le cancer du col de l'utérus et le cancer du vagin. En 2020 les sites GoodRx et Walgreens ne répertorient pas le diéthylstilbestrol. Bien qu'il soit le plus souvent pris par voie orale, le DES était également disponible pour une utilisation par d'autres voies, par exemple, vaginale, topique et par injection.
Polyestradiol phosphate: Le polyestradiol phosphate ( PEP ), vendu sous le nom de marque Estradurin , est un médicament à base d'œstrogènes qui est principalement utilisé dans le traitement du cancer de la prostate chez les hommes. Il est également utilisé chez les femmes pour traiter le cancer du sein, en tant que composante de l'hormonothérapie pour traiter les faibles taux d'œstrogènes et les symptômes de la ménopause, et en tant que composante de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres. Il est administré par injection dans le muscle une fois toutes les quatre semaines.
Ethinylestradiol: L'éthinylestradiol ( EE ) est un médicament à base d'œstrogènes largement utilisé dans les pilules contraceptives en association avec des progestatifs. Dans le passé, l'EE était largement utilisée pour diverses indications telles que le traitement des symptômes de la ménopause, des troubles gynécologiques et de certains cancers hormono-sensibles. Il est généralement pris par voie orale mais est également utilisé comme patch et anneau vaginal.
Fosfestrol: Fosfestrol , vendu sous le nom de marque Honvan et également connu sous le nom de diéthylstilbestrol diphosphate ( DESDP ), est un médicament à base d'œstrogènes utilisé dans le traitement du cancer de la prostate chez l'homme. Il est administré par perfusion intraveineuse lente une fois par jour à une fois par semaine ou par voie orale une fois par jour.
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Megestrol: Le mégestrol est un progestatif du groupe 17α-hydroxyprogestérone qui n'a jamais été commercialisé et n'est actuellement pas utilisé en clinique. Son dérivé acylé, l'acétate de mégestrol, est également un progestatif qui, contrairement au mégestrol lui-même, a été largement utilisé comme médicament pharmaceutique.
Medroxyprogesterone acetate: L'acétate de médroxyprogestérone ( MPA ), également connu sous le nom d' acétate de médroxyprogestérone dépôt ( DMPA ) sous forme injectable et vendu sous la marque Depo-Provera entre autres, est un médicament hormonal de type progestatif. Il est utilisé comme méthode de contrôle des naissances et dans le cadre de l'hormonothérapie de la ménopause. Il est également utilisé pour traiter l'endométriose, les saignements utérins anormaux, la sexualité anormale chez les hommes et certains types de cancer. Le médicament est disponible à la fois seul et en association avec un œstrogène. Il est pris par voie orale, utilisé sous la langue ou par injection dans un muscle ou une graisse.
Gestonorone caproate: Le caproate de gestonorone , également connu sous le nom d'hexanoate de gestronol ou de caproate de norhydroxyprogestérone et vendu sous les noms de marque Depostat et Primostat , est un médicament progestatif utilisé dans le traitement de l'hypertrophie de la prostate et du cancer de l'endomètre. Il est administré par injection dans le muscle généralement une fois par semaine.
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Buserelin: La buséréline , vendue entre autres sous la marque Suprefact , est un médicament qui est principalement utilisé dans le traitement du cancer de la prostate et de l'endométriose. Il est également utilisé pour d'autres indications telles que le traitement du cancer du sein préménopausique, des fibromes utérins et de la puberté précoce, dans la procréation assistée pour l'infertilité féminine et dans le cadre de l'hormonothérapie transgenre. De plus, la buséréline est utilisée en médecine vétérinaire. Le médicament est généralement utilisé sous forme de spray nasal trois fois par jour, mais est également disponible sous forme de solution ou d'implant pour injection dans la graisse.
Leuprorelin: La leuproréline , également connue sous le nom de leuprolide , est une version fabriquée d'une hormone utilisée pour traiter le cancer de la prostate, le cancer du sein, l'endométriose, les fibromes utérins et la puberté précoce, ou dans le cadre d'un traitement hormonal transgenre. Il est administré par injection dans un muscle ou sous la peau.
Goserelin: La goséréline , vendue entre autres sous le nom de marque Zoladex , est un médicament utilisé pour supprimer la production d'hormones sexuelles, en particulier dans le traitement du cancer du sein et de la prostate. C'est un agoniste injectable de l'hormone de libération des gonadotrophines.
Triptorelin: Triptoréline, vendus sous les noms de marques et Décapeptyl Gonapeptyl entre autres, est un médicament qui agit comme un analogue agoniste de la gonadolibérine, ainsi réprimant l' expression de l' hormone réversiblement lutéinisante (LH) et de l' hormone folliculo-stimulante (FSH).
Histrelin: L' acétate d' histréline , vendu sous les marques Vantas et Supprelin LA entre autres, est un analogue nonapeptide de la gonadolibérine (GnRH) avec une puissance supplémentaire. Lorsqu'il est présent dans la circulation sanguine, il agit sur des cellules particulières de l'hypophyse appelées gonadotropes. Histrelin stimule ces cellules pour libérer l'hormone lutéinisante et l'hormone folliculo-stimulante. Ainsi, il est considéré comme un agoniste de la gonadolibérine ou un agoniste de la GnRH.
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Tamoxifen: Le tamoxifène , vendu entre autres sous le nom de marque Nolvadex , est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes utilisé pour prévenir le cancer du sein chez les femmes et traiter le cancer du sein chez les femmes et les hommes. Il est également à l'étude pour d'autres types de cancer. Il a été utilisé pour le syndrome d'Albright. Le tamoxifène est généralement pris quotidiennement par voie orale pendant cinq ans pour le cancer du sein.
Toremifene: Le torémifène , vendu entre autres sous la marque Fareston , est un médicament utilisé dans le traitement du cancer du sein avancé chez les femmes ménopausées. Il est pris par voie orale.
Fulvestrant: Le Fulvestrant , vendu entre autres sous le nom de marque Faslodex , est un médicament utilisé pour traiter le cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs (RH) chez les femmes ménopausées présentant une progression de la maladie ainsi que le cancer du sein avancé RH positif et HER2 négatif en association avec le palbociclib. chez les femmes présentant une progression de la maladie après un traitement endocrinien. Il est administré par injection dans un muscle.
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Flutamide: Le flutamide , vendu entre autres sous le nom de marque Eulexin , est un antiandrogène non stéroïdien (AINS) qui est principalement utilisé pour traiter le cancer de la prostate. Il est également utilisé dans le traitement d'affections dépendantes des androgènes comme l'acné, la croissance excessive des cheveux et les niveaux élevés d'androgènes chez les femmes. Il est pris par voie orale, généralement trois fois par jour.
Nilutamide: Le nilutamide , vendu sous les noms de marque Nilandron et Anandron , est un antiandrogène non stéroïdien (AINS) utilisé dans le traitement du cancer de la prostate. Il a également été étudié en tant que composant de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres et pour traiter l'acné et la séborrhée chez les femmes. Il est pris par voie orale.
Bicalutamide: Le bicalutamide , vendu entre autres sous le nom de marque Casodex , est un médicament antiandrogène principalement utilisé pour traiter le cancer de la prostate. Il est généralement utilisé avec un analogue de la gonadolibérine (GnRH) ou l'ablation chirurgicale des testicules pour traiter le cancer avancé de la prostate. Dans une moindre mesure, il est utilisé pour le cancer précoce de la prostate à une dose plus élevée en monothérapie. Le bicalutamide est également utilisé pour traiter la croissance excessive des cheveux chez les femmes, en tant que composant de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres, pour traiter la puberté précoce chez les garçons et pour prévenir les érections trop longues chez les hommes. Il est pris par voie orale.
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Aminoglutethimide: L'aminoglutéthimide ( AG ), vendu sous les noms de marque Elipten , Cytadren et Orimeten, entre autres, est un médicament qui a été utilisé dans le traitement des convulsions, du syndrome de Cushing, du cancer du sein et du cancer de la prostate, entre autres indications. Il a également été utilisé par des culturistes, des athlètes et d'autres hommes à des fins de renforcement musculaire et d'amélioration de la performance et du physique. AG est pris par voie orale trois ou quatre fois par jour.
Formestane: Formestane , anciennement vendu sous la marque Lentaron entre autres, est un inhibiteur sélectif de l'aromatase stéroïdien utilisé dans le traitement du cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs chez les femmes ménopausées. Le médicament n'est pas actif par voie orale et n'était disponible que sous forme d'injection intramusculaire à effet retard. Le formestane n'a pas été approuvé par la FDA des États-Unis et la forme injectable qui était utilisée en Europe dans le passé a été retirée du marché. Le formestane est un analogue de l'androstènedione.
Anastrozole: L'anastrozole , vendu entre autres sous la marque Arimidex , est un médicament utilisé en complément d'autres traitements du cancer du sein. Plus précisément, il est utilisé pour le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs. Il a également été utilisé pour prévenir le cancer du sein chez les personnes à haut risque. Il est pris par voie orale.
Letrozole: Le létrozole , vendu entre autres sous la marque Femara , est un inhibiteur de l'aromatase utilisé dans le traitement du cancer du sein à réponse hormonale après une intervention chirurgicale.
Vorozole: Le vorozole est un inhibiteur compétitif à base d'imidazole de l'enzyme aromatase. Il a subi des tests cliniques pour évaluation pour une utilisation comme agent antinéoplasique; Cependant, il a été retiré des tests lorsqu'aucune différence n'a été détectée dans la durée de survie médiane par rapport à l'agent progestatif acétate de mégestrol et la recherche s'est plutôt concentrée sur les autres inhibiteurs de l'aromatase de troisième génération, l'anastrozole, le létrozole et l'exémestane.
Exemestane: L'exémestane , vendu entre autres sous la marque Aromasin , est un médicament utilisé pour traiter le cancer du sein. Il fait partie de la classe des anti-œstrogènes appelés inhibiteurs de l'aromatase. Certains cancers du sein nécessitent des œstrogènes pour se développer. Ces cancers ont des récepteurs aux œstrogènes (ER) et sont appelés ER-positifs. Ils peuvent également être appelés sensibles aux œstrogènes, sensibles aux hormones ou positifs aux récepteurs hormonaux. L'aromatase est une enzyme qui synthétise les œstrogènes. Les inhibiteurs de l'aromatase bloquent la synthèse des œstrogènes. Cela abaisse le niveau d'oestrogène et ralentit la croissance des cancers.
ATC code L02: Code ATC L02 thérapie endocrinienne est un sous - groupe thérapeutique du Système de classification anatomique thérapeutique chimique, un système de codes alphanumériques mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L02 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Abarelix: Abarelix , vendu sous le nom de marque Plenaxis , est un antagoniste injectable de la gonadolibérine commercialisé en Allemagne et aux Pays-Bas. Il est principalement utilisé en oncologie pour réduire la quantité de testostérone produite chez les patients atteints d'un cancer de la prostate symptomatique avancé pour lequel aucune autre option de traitement n'est disponible.
Degarelix: Degarelix , vendu sous la marque Firmagon entre autres, est une thérapie hormonale utilisée dans le traitement du cancer de la prostate.
Abiraterone acetate: L'acétate d'abiratérone , vendu entre autres sous la marque Zytiga , est un médicament utilisé pour traiter le cancer de la prostate. Plus précisément, il est utilisé avec un corticostéroïde pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) et le cancer de la prostate métastatique à haut risque sensible à la castration (mCSPC). Il doit être utilisé soit après l'ablation des testicules, soit avec un analogue de la gonadolibérine (GnRH). Il est pris par voie orale.
ATC code L03: La classe ATC L03 Immunostimulants est un sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, développée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L03 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
ATC code L03: La classe ATC L03 Immunostimulants est un sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, développée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L03 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
ATC code L03: La classe ATC L03 Immunostimulants est un sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, développée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L03 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Filgrastim: Le filgrastim , vendu entre autres sous le nom de marque Neupogen , est un médicament utilisé pour traiter le faible nombre de neutrophiles. Un faible nombre de neutrophiles peut survenir avec le VIH/SIDA, à la suite d'une chimiothérapie ou d'un empoisonnement par rayonnement, ou être d'une cause inconnue. Il peut également être utilisé pour augmenter les globules blancs pour la collecte pendant la leucophérèse. Il est administré soit par injection dans une veine, soit sous la peau.
Molgramostim: Le molgramostim est un facteur de stimulation des colonies de macrophages granulocytaire recombinant qui fonctionne comme un immunostimulateur.
Sargramostim: Sargramostim est un facteur recombinant de stimulation des colonies de macrophages granulocytaires (GM-CSF) qui fonctionne comme un immunostimulateur.
Lenograstim: Lenograstim est un facteur recombinant de stimulation des colonies de granulocytes qui fonctionne comme un immunostimulateur. Il est développé par Chugai Pharmaceuticals sous le nom de marque Granocyte .
Ancestim: Ancestim est un facteur de cellules souches humaines méthionyle recombinant, commercialisé par Amgen sous le nom de StemGen. Il a été développé par Amgen et vendu à Biovitrium, maintenant suédois Orphan Biovitrum, en décembre 2008.
Pegfilgrastim: Le pegfilgrastim est une forme pégylée du filgrastim, analogue du facteur de stimulation des colonies de granulocytes humains recombinant (GCSF). Il sert à stimuler la production de globules blancs (neutrophiles).
ATC code L03: La classe ATC L03 Immunostimulants est un sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, développée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L03 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Interferon gamma: L'interféron gamma ( IFNγ ) est une cytokine soluble dimérisée qui est le seul membre de la classe des interférons de type II. L'existence de cet interféron, connu au début de son histoire sous le nom d'interféron immun, a été décrit par EF Wheelock comme un produit de leucocytes humains stimulés par la phytohémagglutinine, et par d'autres comme un produit de lymphocytes stimulés par un antigène. Il a également été montré qu'il était produit dans les lymphocytes humains. ou des lymphocytes péritonéaux de souris sensibilisés à la tuberculine et provoqués par PPD; les surnageants résultants se sont avérés inhiber la croissance du virus de la stomatite vésiculeuse. Ces rapports contenaient également l'observation de base sous-jacente au test de libération d'interféron gamma, désormais largement utilisé, utilisé pour tester la tuberculose. Chez l'homme, la protéine IFNγ est codée par le gène IFNG .
Interferon alfa-2b: L'interféron alfa-2b est un médicament antiviral ou antinéoplasique. Il s'agit d'une forme recombinante de la protéine Interféron alpha-2 qui a été initialement séquencée et produite de manière recombinante dans E. coli dans le laboratoire de Charles Weissmann à l'Université de Zurich, en 1980. Elle a été développée chez Biogen, et finalement commercialisée par Schering- Charrue sous le nom commercial Intron-A . Il a également été produit en 1986 sous forme humaine recombinante, au Centre de génie génétique et de biotechnologie de La Havane, à Cuba, sous le nom de Heberon Alfa R.
Interferon beta-1a: L'interféron bêta-1a est une cytokine de la famille des interférons utilisée pour traiter la sclérose en plaques (SEP). Il est produit par des cellules de mammifères, tandis que l'interféron bêta-1b est produit dans E. coli modifié. Certaines affirmations ont été faites selon lesquelles les interférons produisent une réduction d'environ 18 à 38 % du taux de rechutes de SEP.
Interferon beta-1b: L'interféron bêta-1b est une cytokine de la famille des interférons utilisée pour traiter les formes récurrentes-rémittentes et secondairement progressives de la sclérose en plaques (SEP). Il est approuvé pour une utilisation après le premier événement MS. L'interféron bêta 1a est étroitement lié, également indiqué pour la SEP, avec un profil médicamenteux très similaire.
Interferon alfacon-1: L'interféron alfacon-1 est un interféron synthétique recombinant de type I utilisé pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes, du mélanome malin et du sarcome de Kaposi lié au SIDA.
Peginterferon alfa-2b: L'interféron alfa-2b pégylé est un médicament utilisé pour traiter le mélanome, en tant que traitement adjuvant à la chirurgie. Également utilisé pour traiter l'hépatite C, il n'est plus recommandé en raison de sa faible efficacité et de ses effets secondaires indésirables. L'injection sous-cutanée est la méthode d'administration préférée.
Peginterferon alfa-2a: L'interféron pégylé alfa-2a , vendu entre autres sous le nom de marque Pegasys , est un médicament utilisé pour traiter l'hépatite C et l'hépatite B. Pour l'hépatite C, il est généralement utilisé avec la ribavirine et les taux de guérison se situent entre 24 et 92 %. Pour l'hépatite B, il peut être utilisé seul. Il est administré par injection sous la peau.
Albinterferon: L'albinterféron est un médicament protéique de fusion recombinant composé d'interféron alpha (IFN-α) lié à l'albumine humaine. La conjugaison à l'albumine humaine prolonge la demi-vie de l'IFN-α à environ 6 jours, permettant de le doser toutes les deux à quatre semaines.
ATC code L03: La classe ATC L03 Immunostimulants est un sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, développée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L03 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Interleukin 2: L'interleukine-2 ( IL-2 ) est une interleukine, un type de molécule de signalisation des cytokines dans le système immunitaire. C'est une protéine de 15,5 à 16 kDa qui régule les activités des globules blancs (leucocytes, souvent des lymphocytes) qui sont responsables de l'immunité. L'IL-2 fait partie de la réponse naturelle du corps à l'infection microbienne et fait la distinction entre l'étranger ("non-soi\") et le "soi\". L'IL-2 médie ses effets en se liant aux récepteurs de l'IL-2, qui sont exprimés par les lymphocytes. Les principales sources d'IL-2 sont les cellules CD4 + T activées et les cellules T CD8 + activées .
Oprelvekin: L'oprelvekine est une interleukine onze recombinante (IL-11), un facteur de croissance thrombopoïétique qui stimule directement la prolifération des cellules souches hématopoïétiques et des cellules progénitrices des mégacaryocytes et induit la maturation des mégacaryocytes, ce qui entraîne une augmentation de la production de plaquettes. Il est commercialisé sous le nom commercial Neumega .
ATC code L03: La classe ATC L03 Immunostimulants est un sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, développée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L03 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Lentinan: Lentinane est un polysaccharide isolé du corps du fruit du champignon shiitake.
Roquinimex: Roquinimex (Linomide) est un immunostimulant dérivé de la quinoléine qui augmente l'activité des cellules NK et la cytotoxicité des macrophages. Il inhibe également l'angiogenèse et réduit la sécrétion de TNF alpha.
BCG vaccine: Le vaccin Bacillus Calmette–Guérin ( BCG ) est un vaccin principalement utilisé contre la tuberculose (TB). Il porte le nom de ses inventeurs Albert Calmette et Camille Guérin. Dans les pays où la tuberculose ou la lèpre sont courantes, une dose est recommandée chez les bébés en bonne santé dès que possible après la naissance. Dans les régions où la tuberculose n'est pas courante, seuls les enfants à haut risque sont généralement vaccinés, tandis que les cas suspects de tuberculose sont testés et traités individuellement. Les adultes qui n'ont pas la tuberculose et qui n'ont pas été vaccinés auparavant mais qui sont fréquemment exposés peuvent également être vaccinés. Le BCG a également une certaine efficacité contre l'infection par l'ulcère de Buruli et d'autres infections à mycobactéries non tuberculeuses. De plus, il est parfois utilisé dans le cadre du traitement du cancer de la vessie.
Adenosine deaminase: L'adénosine désaminase est une enzyme impliquée dans le métabolisme des purines. Il est nécessaire à la dégradation de l'adénosine des aliments et au renouvellement des acides nucléiques dans les tissus.
Pidotimod: Le pidotimod est un immunostimulant.
Polyinosinic:polycytidylic acid: L'acide polyinosinique:polycytidylique est un immunostimulant. Il est utilisé sous forme de son sel de sodium pour simuler les infections virales.
Poly ICLC: Poly ICLC est un immunostimulant. Il s'agit d'acide polyinosinique-polycytidylique mélangé avec les stabilisants carboxyméthylcellulose et polylysine. Il est sous piste pour une utilisation dans le cancer.
Thymopentin: La thymopentine est un immunostimulant. En tant que tel, il a été utilisé dans plusieurs études cliniques au cours des premières années de la pandémie du SIDA. La thymopentine a aidé à améliorer l'état immunologique de plusieurs patients pendant une brève période sous des traitements spécifiques.
Hemocyanin: Les hémocyanines (également orthographiées hémocyanines et en abrégé Hc ) sont des protéines qui transportent l'oxygène dans le corps de certains animaux invertébrés. Ces métalloprotéines contiennent deux atomes de cuivre qui se lient de manière réversible à une seule molécule d'oxygène (O 2 ). Ils sont juste derrière l'hémoglobine en termes de fréquence d'utilisation en tant que molécule de transport d'oxygène. Contrairement à l'hémoglobine présente dans les globules rouges des vertébrés, les hémocyanines ne sont pas liées aux cellules sanguines mais sont plutôt en suspension directement dans l'hémolymphe. L'oxygénation provoque un changement de couleur entre la forme incolore Cu(I) désoxygénée et la forme bleue Cu(II) oxygénée.
Tumor necrosis factor: Le facteur de nécrose tumorale est une cytokine – une petite protéine utilisée par le système immunitaire pour la signalisation cellulaire. Si les macrophages détectent une infection, ils libèrent du TNF pour alerter d'autres cellules du système immunitaire dans le cadre d'une réponse inflammatoire. Le TNF est un membre de la superfamille des TNF, qui se compose de diverses protéines transmembranaires avec un domaine TNF homologue.
Cancer vaccine: Un vaccin contre le cancer est un vaccin qui traite un cancer existant ou prévient le développement d'un cancer. Les vaccins qui traitent le cancer existant sont connus sous le nom de vaccins thérapeutiques contre le cancer. Certains/beaucoup de vaccins sont "autologues", étant préparés à partir d'échantillons prélevés sur le patient, et sont spécifiques à ce patient.
Glatiramer acetate: L'acétate de glatiramère , vendu entre autres sous la marque Copaxone , est un médicament immunomodulateur utilisé pour traiter la sclérose en plaques. L'acétate de glatiramère est approuvé aux États-Unis pour réduire la fréquence des rechutes, mais pas pour réduire la progression du handicap. Des études observationnelles, mais pas des essais contrôlés randomisés, suggèrent qu'il peut réduire la progression du handicap. Alors qu'un diagnostic concluant de sclérose en plaques nécessite une histoire de deux épisodes ou plus de symptômes et de signes, l'acétate de glatiramère est approuvé pour traiter un premier épisode en anticipant un diagnostic. Il est également utilisé pour traiter la sclérose en plaques rémittente. Il est administré par injection sous-cutanée.
Histamine: L'histamine est un composé azoté organique impliqué dans les réponses immunitaires locales, ainsi que dans la régulation de la fonction physiologique de l'intestin et agissant comme un neurotransmetteur pour le cerveau, la moelle épinière et l'utérus. L'histamine est impliquée dans la réponse inflammatoire et a un rôle central en tant que médiateur des démangeaisons. Dans le cadre d'une réponse immunitaire aux agents pathogènes étrangers, l'histamine est produite par les basophiles et par les mastocytes trouvés dans les tissus conjonctifs voisins. L'histamine augmente la perméabilité des capillaires aux globules blancs et à certaines protéines, pour leur permettre d'engager des agents pathogènes dans les tissus infectés. Il se compose d'un cycle imidazole attaché à une chaîne éthylamine; dans des conditions physiologiques, le groupe amino de la chaîne latérale est protoné.
Mifamurtide: Le mifamurtide est un médicament contre l'ostéosarcome, une sorte de cancer des os touchant principalement les enfants et les jeunes adultes, qui est mortel dans plus de la moitié des cas. Le médicament a été approuvé en Europe en mars 2009.
Plerixafor: Le plérixafor est un immunostimulant utilisé pour mobiliser les cellules souches hématopoïétiques chez les patients cancéreux dans la circulation sanguine. Les cellules souches sont ensuite extraites du sang et repiquées au patient. Le médicament a été développé par AnorMED, qui a ensuite été racheté par Genzyme.
Sipuleucel-T: Sipuleucel-T , développé par Dendreon Pharmaceuticals, LLC, est une immunothérapie cellulaire contre le cancer pour le cancer de la prostate (CaP). C'est un traitement personnalisé qui fonctionne en programmant le système immunitaire de chaque patient pour rechercher le cancer et l'attaquer comme s'il était étranger.
ATC code L04: La classe ATC L04 Immunosuppresseurs est un sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, développée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L04 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
ATC code L04: La classe ATC L04 Immunosuppresseurs est un sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, développée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L04 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
ATC code L04: La classe ATC L04 Immunosuppresseurs est un sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, développée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la classification des médicaments et autres produits médicaux. Le sous-groupe L04 fait partie du groupe anatomique L Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs .
Muromonab-CD3: Muromonab-CD3 est un médicament immunosuppresseur administré pour réduire le rejet aigu chez les patients ayant subi une transplantation d'organe. Il s'agit d'un anticorps monoclonal ciblé sur le récepteur CD3, une protéine membranaire à la surface des cellules T. C'était le premier anticorps monoclonal à être approuvé pour une utilisation clinique chez l'homme.
Anti-thymocyte globulin: La globuline anti-thymocyte (ATG) est une infusion d'anticorps dérivés de cheval ou de lapin contre les cellules T humaines et leurs précurseurs (thymocytes), qui est utilisée dans la prévention et le traitement du rejet aigu dans la transplantation d'organes et le traitement de l'anémie aplasique.
Mycophenolic acid: L'acide mycophénolique ( MPA ) est un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet après une transplantation d'organe et pour traiter des maladies auto-immunes telles que la maladie de Crohn et le lupus. Plus précisément, il est utilisé après une transplantation rénale, cardiaque et hépatique. Il peut être administré par voie orale ou par injection dans une veine. Il se présente sous forme de mycophénolate de sodium et de mycophénolate mofétil .
Sirolimus: Le sirolimus , également connu sous le nom de rapamycine , est un composé macrolide utilisé pour recouvrir les stents coronaires, prévenir le rejet de greffe d'organe et traiter une maladie pulmonaire rare appelée lymphangioléiomyomatose. Il a des fonctions immunosuppressives chez l'homme et est particulièrement utile pour prévenir le rejet des greffes de rein. Il inhibe l'activation des cellules T et des cellules B en réduisant leur sensibilité à l'interleukine-2 (IL-2) grâce à l'inhibition de mTOR.
Leflunomide: Le léflunomide , vendu entre autres sous la marque Arava , est un médicament antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) immunosuppresseur, utilisé dans la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère et le rhumatisme psoriasique. C'est un inhibiteur de la synthèse de la pyrimidine qui agit en inhibant la dihydroorotate déshydrogénase.
Alefacept: L'alefacept est un médicament immunosuppresseur génétiquement modifié. Il a été vendu sous la marque Amevive au Canada, aux États-Unis, en Israël, en Suisse et en Australie. En 2011, les fabricants ont pris la décision de cesser la promotion, la fabrication, la distribution et la vente d'Amevive lors d'une rupture d'approvisionnement. Selon Astellas Pharma US, Inc., la décision de cesser les ventes d'Amevive n'était le résultat d'aucun problème de sécurité spécifique ni le résultat d'un rappel de produit volontaire ou mandaté par la FDA. D'autre part, l'utilisation d'Amevive était associée à un certain risque de développement de maladies systémiques telles que les tumeurs malignes. Ce médicament n'a jamais été approuvé pour le marché européen des médicaments.
Everolimus: L'évérolimus est un médicament utilisé comme immunosuppresseur pour prévenir le rejet des greffes d'organes et dans le traitement du cancer du rein et d'autres tumeurs. De nombreuses recherches ont également été menées sur l'évérolimus et d'autres inhibiteurs de mTOR en tant que thérapie ciblée pour une utilisation dans un certain nombre de cancers.